Một số vấn đề thắc mắc

Chào các bạn Diễn đàn THế giới HÓa học! HÔm nay tức cảnh tớ ngồi làm Hóa, không hiểu sao lại thắc mắc một số điều “hổng ai giống ai”. :)) Rất mong nhận được sự giải đáp chi tiết và thỏa đáng từ phía các bạn, mình xin cảm ơn ^^ :*

  1. Mối liên hệ giữa số a (độ bất bão hòa phân tử chất hữu cơ) với số n (số cacbon trong phân tử) được biểu diễn theo công thức nào?

  2. Mình mới học được hai chất hay hay : đó là C12H12 (phân tử gồm một vòng xiclohexan với mỗi đỉnh gắn thêm một liên kết như thế này C = CH2) và một chất nữa là C12H18 [nếu đọc tên theo mình thì là hexametylbenzen - mỗi đỉnh của vòng benzen đính với một nhóm metyl). KHông biết là hai chất này có ứng dụng gì trong thực tiễn không?

  3. Nhị hợp axetilen (xt CuCl/NH4Cl và nhiệt độ) thu được vinyl axetilen, tam hợp với xúc tác than hoạt tính ở 600oC thu được benzen. Vậy ta tam hợp chất gì (dùng xúc tác gì) thì thu được mestylenbenzen (1,3,5-trimetylbenzen)? từ đó các bạn cho mình biết quy tắc nhị hợp , tam hợp hay lục hợp một chất như andehit fomic là như thế nào? xúc tác dùng như thế nào? mình thiết nghĩ nếu đi theo hướng tổng hợp hóa chất như thế này sẽ rất tiện mà nguyên liệu lại rẻ tiền và dễ điều chế? Cho mình biết luôn quy tắc tam hợp 1,3,5-ankylbenzen?

  4. Xét phản ứng benzen + Brom lỏng (xt,to) brombenzen + hidro bromua _Theo mình được biết thì xt được dùng ở đây là Fe(bột). Nhưng ai cũng biết Fe sẽ tác dụng với Br2 (lỏng) ở nhiệt độ cao thu được FeBr3. Vậy Fe là xúc tác hay FeBr3 là xúc tác? Lý do? _Trong phản ứng hữu cơ, các chất xúc tác là những chất được giữ nguyên sau phản ứng. Cơ chế hoạt động của các chất xúc tác là tách các chất thành các tiểu phân trung gian kém bền theo một hướng nhất định để tạo ra sản phẩm. Vậy thì cơ chế của việc tách tiểu phân trung gian này là gì? (Ví dụ trong phản ứng trên, tính chất nào của sắt cho phép nó tách 1 [H] trong benzen để thế bằng một [Br] mà không dùng ánh sáng?)

Hiện giờ mình chỉ có nhiêu đó thắc mắc… rất mong được các bạn giúp đõ. mình cảm ơn. P/S: bạn nào chỉ mình các ghi phương trình hóa học bằng lệnh [tex][/tex] đi T_T

Thử nghiệm [tex] C6H6 [/tex] Did it work? T_T

Bạn hỏi hơi bị khó! Mình chỉ dám xin trả lời một phần câu 3+4! 3) tam hợp CH3-CCH Mình chưa thấy có tam hợp đk andehit bao giờ! 4) Xúc tác là FeBr3, ở cấp 2, ta cho Fe vào chắc vì nó là nguyên liệu dễ kiếm! Chứ đến lúc pư xong chất còn lại là FeBr3. Cơ chế pư thì bạn xem là rõ ngay!

CTPTTQ: CxHyOzNtXv (X-Halogen). CT tính độ bất bão hoà k:

          k = [2x + 2 - (y + v) + t]/2.

:noel2 (

hic hic chất ở câu 2 mình mới thấy lần đầu.

3/ Tam hợp propin được mesitylen,mình nghĩ không phải trường hợp nào cũng tam hợp được vì mạch C càng dài,hiệu ứng không gian sẽ càng lớn,các phân tử khó phản ứng 4/FeBr3 + Br2 --------> [FeBr4]- + Br+ Br+ tấn công nhân benzen theo cơ chế SE

à chuyện tam hợp andehit là không có,mình chỉ dám hỏi một số chất như andehit fomic lục hợp sẽ ra glucozo mà thôi

Khi thực hiện phản ứng tách nước đối với rượu (ancol) X, chỉ thu được một anken duy nhất.Oxi hoá hoàn toàn một lượng chất X thu được 5,6 lít CO 2 (ở đktc) và 5,4 gam nước. Có bao nhiêu công thức cấu tạo phù hợp với X? Câu này e làm ra C5H11OH e viết chỉ có 3 CT phù hợp…Nhưng đáp án của BGD là 4…Mong mọi người chỉ bảo

Đề của Bộ thường cho rất rõ, ở đây không tính đồng phân cis-trans của anken nên có lẽ bạn còn thiếu 1 ancol đối xứng: CH3-CH2-CH(OH)-CH2-CH3

Công thức tính độ bất bão hoà: a = {2 + tổng các tích [(hoá trị nguyên tố X - 2).số nguyên tử nguyên tố X]}/2 Ví dụ: Với chất CxHyOzNtClu thì a = (2x + 2 - y + t - u)/2 Nhận xét: Do oxi hoá trị II nên trong công thức tính a không liên quan đến số nguyên tử O.

Hai chất này có ứng dụng gì hay không thì có lẽ nên tìm trên google thôi! Chất C12H18 có thể điều chế bằng cách trùng hợp CH3-C=-C-CH3 với xúc tác than hoạt tính, ở 600độ C. (giống như trùng hợp Axetilen thành benzen…) Chất C12H12 là một chất có liên hợp toàn bộ phân tử 12C (nằm trên một mặt phẳng), thật là một chất thú vị!

Tương tự như chất C12H18 trên, chất mestylenbenzen có thể được điều chế bằng cách trùng hợp CH3-C=-CH (điều kiện tương tự trùng hợp CH=-CH thành benzen: Xúc tác than hoạt tính, ở 600độ C) Trùng hợp HCHO thực hiện tốt trong môi trường kiềm, xảy ra theo cơ chế cộng bình thường (Cộng Nucleophin): HCHO + HCHO => CH2OH-CHO CH2OH-CHO + HCHO => CH2OH - CHOH-CHO …sẽ thu được CH2OH-(CHOH)4-CHO (trong đó có Glucose)

Pứ trên xúc tác chính là FeBr3 hoặc FeCl3… Cơ chế như anhtuan_a3_92 đã trình bày ở trên! Việc dùng Fe có lẽ thuận lợi cho pứ hơn, vì pứ giữa Fe + Br2 có thể tạo ra Br+ thuận lợi hơn…

andehit fomic vẫn có tam hợp mà, ban xem sách lại nhe bạn

Có tam hợp HCHO đó tạo thành trioximetylen đó (ở thể khí) còn ở dung dịch thì tạo polioximetylen.