Phản ứng chuyển vị

Cho em hỏi về pứ chuyển vị Favorskii, cơ chế, điều kiện, và các ví dụ minh họa, cám ơn :nhau (

Hi khanh! Phản ứng chuyển vị Favorskii-được đặt theo tên của nhà hóa học người Nga: Alexei Yevgrafovich Favorskii, đây hầu hết là những pứ chuyển vị của cyclopropanones và α-halo ketones với xúc tác là base để tạo thành carboxylic acid hoặc các dẫn xuất của acid.

               [IMG]http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/Favors4.gif[/IMG]       

Đây là cơ chế của pứ:

               [IMG]http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/Favors5a.gif[/IMG]              

Nếu thay –OH ở trên bằng –OR thì sản phẩm thu được sẽ là Esters:

               [IMG]http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/Favors7.gif[/IMG]

Sự chuyển vị của α-halo ketones xảy ra như sau:

               [IMG]http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/Favors6.gif[/IMG]            

Trong trường hợp α-halo ketones nằm ở dạng vòng thì pứ chuyển vị Favorski cho sản phẩm là những vòng nhỏ hơn:

               [IMG]http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/favors10.GIF[/IMG]     

Không biết như vậy đầy đủ chưa,mong các bạn góp ý thêm.

Hi khanh! Bữa sau nhớ check kĩ hơn các topic cũ trong diễn đàn nhé !

Thân !

Cho em hỏi tại sao pứ vòng hóa electron pi bằng nhiệt thì tạo cấu hình cis mà bằng ánh sáng thì lại tạo dạng trans?

Hi em ! Thắc mắc này thuộc loại electrocyclic reaction, anh đã viết trong simulation and modeling đó !

Em vào xem thử ! Thân !

Tại sao khi cho naphtalen tác dụng với H2SO4 đặc thì ở 60 độ C cho sp vào vị trí 1 mà ở 150 độ thì tạo sp vị trí 2?

Khống chế động học và khống chế nhiệt động học

thì đầu tiên tui cũng nghĩ thế nhưng mà nhìn kĩ lại thì thế vào vị trí 1 có cấu trúc bền nhiệt động hơn thế vào vị trí 2, ko giống với butadien.Thế mà sao nhiệt độ cao vẫn tạo sp ở vị trí 2?