Phản ứng chuyển vị

..:: HÓA HỌC CHUYÊN NGÀNH -SPECIALIZED CHEMISTRY TỔNG HỢP HỮU CƠ - ORGANIC SYNTHESIS FORUM
1

Cho em hỏi về pứ chuyển vị Favorskii, cơ chế, điều kiện, và các ví dụ minh họa, cám ơn :nhau (

2

Hi khanh! Phản ứng chuyển vị Favorskii-được đặt theo tên của nhà hóa học người Nga: Alexei Yevgrafovich Favorskii, đây hầu hết là những pứ chuyển vị của cyclopropanones và α-halo ketones với xúc tác là base để tạo thành carboxylic acid hoặc các dẫn xuất của acid.

               [IMG]http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/Favors4.gif[/IMG]

Đây là cơ chế của pứ:

               [IMG]http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/Favors5a.gif[/IMG]

Nếu thay –OH ở trên bằng –OR thì sản phẩm thu được sẽ là Esters:

               [IMG]http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/Favors7.gif[/IMG]

Sự chuyển vị của α-halo ketones xảy ra như sau:

               [IMG]http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/Favors6.gif[/IMG]

Trong trường hợp α-halo ketones nằm ở dạng vòng thì pứ chuyển vị Favorski cho sản phẩm là những vòng nhỏ hơn:

               [IMG]http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/favors10.GIF[/IMG]

Không biết như vậy đầy đủ chưa,mong các bạn góp ý thêm.

3

Hi khanh! Bữa sau nhớ check kĩ hơn các topic cũ trong diễn đàn nhé !

http://chemvn.net/chemvn/showthread.php?t=1081

Thân !

4

Cho em hỏi tại sao pứ vòng hóa electron pi bằng nhiệt thì tạo cấu hình cis mà bằng ánh sáng thì lại tạo dạng trans?

5

Hi em ! Thắc mắc này thuộc loại electrocyclic reaction, anh đã viết trong simulation and modeling đó ! http://chemvn.net/chemvn/showthread.php?t=1191

Em vào xem thử ! Thân !

6

Tại sao khi cho naphtalen tác dụng với H2SO4 đặc thì ở 60 độ C cho sp vào vị trí 1 mà ở 150 độ thì tạo sp vị trí 2?

7

Khống chế động học và khống chế nhiệt động học

8

thì đầu tiên tui cũng nghĩ thế nhưng mà nhìn kĩ lại thì thế vào vị trí 1 có cấu trúc bền nhiệt động hơn thế vào vị trí 2, ko giống với butadien.Thế mà sao nhiệt độ cao vẫn tạo sp ở vị trí 2?